2. tund keemiline element protsent (Mai 2024)
Emoksiid, tsükliline eeter koos kolmeliikmelise tsükliga. Epoksiidi põhistruktuur sisaldab hapnikuaatomit, mis on kinnitatud süsivesiniku kahe külgneva süsinikuaatomi külge.
Kolmeliikmelise ringi tüvi muudab epoksiidi palju reageerivamaks kui tüüpiline atsükliline eeter. Etüleenoksiid on majanduslikult kõige olulisem epoksiid ja see on valmistatud etüleeni oksüdeerimisel hõbedase katalüsaatori kohal. Seda kasutatakse fumigendina ning antifriisi, etüleenglükooli ja muude kasulike ühendite valmistamiseks.
Keerulisemat epoksüüdid tavaliselt valmistatakse epoksüdeerimisega alkeenidele sageli kasutatakse selleks peroksühappel (RCO 3 H), et kanda hapnikuaatomi.
Teine oluline epoksiidide tööstuslik kasutamine nõuab kaheetapilist protsessi. Esiteks muundatakse alkeen klorohüdriiniks ja teiseks töödeldakse klorohüdriini vesinikkloriidhappe eraldamiseks alusega, saades epoksiidi; see on meetod, mida kasutatakse propüleenoksiidi valmistamiseks.
Epoksiidid on happelistes või aluselistes tingimustes kergesti avatavad, et saada mitmesuguseid kasulike funktsionaalrühmadega tooteid. Näiteks propüleenoksiidi happe- või alusekatalüüsitud hüdrolüüs annab propüleenglükooli.
Epoksiide saab kasutada epoksiididena tuntud polümeeride kokkupanemiseks, mis on suurepärased liimid ja kasulikud pinnakatted. Kõige tavalisem epoksüvaik moodustub epikloorhüdriini reageerimisel bisfenool A-ga.
